Good Clinical Practice (GCP) e-learning

Type product
Niveau
Logo van GCP Central B.V.

Tip: meer info over het programma, prijs, en inschrijven? Download de brochure!

Beschrijving

Ben je op zoek naar een baan in medisch wetenschappelijk onderzoek? Vergroot dan je kennis met een cursus Good Clinical Practice. Onze GCP trainingen doe je wanneer, waar en hoe jij het wilt. Online via smartphone, tablet of desktop.

Deze online Good Clinical Practice cursus (GCP cursus) geeft je alle benodigde kennis over de richtlijnen voor het opzetten en uitvoeren van medisch wetenschappelijk onderzoek met patienten. De volledig online WMO/GCP training is de perfecte oplossing voor drukbezette verpleegkundigen, artsen of research professionals die betrokken (willen) zijn bij de uitvoering van medisch wetenschappelijk onderzoek met patienten, maar niet een dag in een klaslokaal willen zitten.

Inhoud van de training

De training bestaat uit 7 geaccrediteerde online modules welke je uitleggen wat jouw taken en verantwoordelijkheden zijn in de verschillende stappen van klinisch onderzoek. Je leert hoe je onderzoek moet …

Lees de volledige beschrijving

Veelgestelde vragen

Er zijn nog geen veelgestelde vragen over dit product. Als je een vraag hebt, neem dan contact op met onze klantenservice.

Nog niet gevonden wat je zocht? Bekijk deze onderwerpen: Good Clinical Practice, Laboratoriumtechniek, Medisch, GDP (Good Distribution Practices) en WMO Consulent.

Ben je op zoek naar een baan in medisch wetenschappelijk onderzoek? Vergroot dan je kennis met een cursus Good Clinical Practice. Onze GCP trainingen doe je wanneer, waar en hoe jij het wilt. Online via smartphone, tablet of desktop.

Deze online Good Clinical Practice cursus (GCP cursus) geeft je alle benodigde kennis over de richtlijnen voor het opzetten en uitvoeren van medisch wetenschappelijk onderzoek met patienten. De volledig online WMO/GCP training is de perfecte oplossing voor drukbezette verpleegkundigen, artsen of research professionals die betrokken (willen) zijn bij de uitvoering van medisch wetenschappelijk onderzoek met patienten, maar niet een dag in een klaslokaal willen zitten.

Inhoud van de training

De training bestaat uit 7 geaccrediteerde online modules welke je uitleggen wat jouw taken en verantwoordelijkheden zijn in de verschillende stappen van klinisch onderzoek. Je leert hoe je onderzoek moet opzetten en uitvoeren volgens de geldende wetten en richtlijnen, zoals Good Clinical Practice.

De onderwerpen op een rijtje:

- introductie in klinisch onderzoek (o.a. typen onderzoek)

- de 4 fases van klinisch geneesmiddelenonderzoek

- de principes van de internationale Good Clinical Practice richtlijn (ICH-GCP),

- inhoud van de Europese richtlijnen en de Wet Medisch wetenschappelijk Onderzoek met mensen (WMO).

- de taken en verantwoordelijkheden van alle rollen in klinisch onderzoek: monitor, onderzoeker, sponsor, ethische commissie en auditor

- informed consent en bescherming van proefpersonen (incl. privacy wetgeving)

- eisen aan indiening bij de ethische commissie, inhoud van het indieningsdossier en de procedure

- opzet en wijzigingen in het onderzoeksprotocol en andere onderzoeksdocumenten

- eisen aan documentatie van onderzoeksresultaten

Vorm

Je bent geen hele dag kwijt in een trainingslokaal, maar volgt de trainingsmodules online: waar en wanneer het jou uitkomt. De online training duurt 8-10 uur, is geaccrediteerd voor verpleegkundigen, artsen en verpleegkundig specialisten. Na afronding ontvang je een erkend certificaat. Met dit certificaat voldoe je aan de eisen van je werkgever en opdrachtgevers en mag je betrokken zijn bij de opzet en uitvoer van klinisch onderzoek.

Blijf op de hoogte van nieuwe ervaringen

Er zijn nog geen ervaringen.

Deel je ervaring

Heb je ervaring met deze cursus? Deel je ervaring en help anderen kiezen. Als dank voor de moeite doneert Springest € 1,- aan Stichting Edukans.

Er zijn nog geen veelgestelde vragen over dit product. Als je een vraag hebt, neem dan contact op met onze klantenservice.

Download gratis en vrijblijvend de informatiebrochure

Aanhef
(optioneel)
(optioneel)
(optioneel)
(optioneel)
(optioneel)