Training IEC 60601-1 voor medische elektrische apparatuur
"Inhoudelijk goed, erg praktisch en heel overzichtelijk. Naast de presentaties wordt er gewerkt aan de hand van praktische voorbeelden en vragen van deelnemers. De behandelde kennis heb ik direct kunnen toepassen en de aangereikte handvatten voor ontwikkelaars gebruik ik nog steeds." - 19-10-2016 13:48
"Inhoudelijk goed, erg praktisch en heel overzichtelijk. Naast de presentaties wordt er gewerkt aan de hand van praktische voorbeelden en vra… alles lezen - 19-10-2016 13:48
Startdata en plaatsen
placeVeldhoven 23 mei. 2024 tot 24 mei. 2024Toon rooster event 23 mei 2024, 09:00-16:30, Veldhoven |
Beschrijving
Tijdens de training IEC 60601-1 leer je de basisveiligheid en essentiële prestaties van medische elektrische apparatuur. Ontdek meer!
Medische apparatuur werkend op elektriciteit brengt een aantal specifieke risico’s met zich mee. Een groep normen met IEC60601-1 als basisnorm helpt je als ontwikkelaar deze risico’s te beheersen. Door vele voorbeelden en casussen staat de training Veiligheid en essentiële prestaties van medische elektrische apparatuur volgens IEC 60601-1 dichtbij de praktijk van medische productontwikkeling.
Ga aan de slag met de selectie en het toepassen van de juiste normen
Krijg inzicht in het wel of niet certificeren en slim documenteren
Leer inhoudelijk te communiceren …
Veelgestelde vragen
Er zijn nog geen veelgestelde vragen over dit product. Als je een vraag hebt, neem dan contact op met onze klantenservice.
Tijdens de training IEC 60601-1 leer je de basisveiligheid en essentiële prestaties van medische elektrische apparatuur. Ontdek meer!
Medische apparatuur werkend op elektriciteit brengt een aantal
specifieke risico’s met zich mee. Een groep normen met IEC60601-1
als basisnorm helpt je als ontwikkelaar deze risico’s te beheersen.
Door vele voorbeelden en casussen staat de training Veiligheid en
essentiële prestaties van medische elektrische apparatuur volgens
IEC 60601-1 dichtbij de praktijk van medische
productontwikkeling.
Ga aan de slag met de selectie en het toepassen van de juiste
normen
Krijg inzicht in het wel of niet certificeren en slim
documenteren
Leer inhoudelijk te communiceren met een testlaboratorium over de
specifieke eisen uit de norm
Leidinggevenden en medewerkers werkzaam op het gebied van ontwikkeling, testen, regulatory affairs of projectmanagementLeidinggevenden en medewerkers werkzaam op het gebied van ontwikkeling, testen, regulatory affairs of projectmanagement
HBO met enige ervaring op het gebied van medische productontwikkeling en beheersing van de Engelse taal. Deze training is een vervolg op de trainingen Kwaliteit- en risicobeheersing medische hulpmiddelen volgens ISO 13485 en ISO 14971 en CE-markering van medische hulpmiddelen.
2 dagbijeenkomsten2 dagbijeenkomsten
Bewijs van deelnameBewijs van deelname
Lesmateriaal in het Engels
"Inhoudelijk goed, erg praktisch en heel overzichtelijk. Naast de presentaties wordt er gewerkt aan de hand van praktische voorbeelden en vragen van deelnemers. De behandelde kennis heb ik direct kunnen toepassen en de aangereikte handvatten voor ontwikkelaars gebruik ik nog steeds." - 19-10-2016 13:48
"Inhoudelijk goed, erg praktisch en heel overzichtelijk. Naast de presentaties wordt er gewerkt aan de hand van praktische voorbeelden en vra… alles lezen - 19-10-2016 13:48
Er zijn nog geen veelgestelde vragen over dit product. Als je een vraag hebt, neem dan contact op met onze klantenservice.